孕妇发生胎儿染色体非整倍体疾病妊娠的风险因素及处置
目的 对发生胎儿染色体非整倍数疾病妊娠的孕妇进行研究,对比无胎儿染色体非整倍数疾病妊娠孕妇,分析该疾病的影响因素和干预方法.方法 临床纳入2019年3月至2020年3月期间我院门诊收治的826例孕妇作为研究对象,均进行无创产前检查,对检查结果存在异常的患儿进行羊膜腔穿刺,进行染色体核型分析确诊.收集所有孕妇一般资料,根据检查情况将孕妇分为两组,分别为疾病组和非疾病组,对比两组孕妇一般资料,采用Logistic回归分析孕妇发生胎儿染色体非整倍体疾病的影响因素,进一步针对风险因素提出干预措施.结果 826例孕妇中共发生36例孕妇发生胎儿染色体非整倍体疾病妊娠,阳性率为4.36％.其中21-三体综合征29例,18-三体综合征7例.疾病组和非疾病组孕妇在年龄,孕前或孕早期感染史,孕前或孕早期美甲,孕前或孕早期接触农药、化肥,孕前或孕早期房屋装修、买新家具、新车,孕前或孕早期服用药物方面均有差异,P＜0.05.年龄≥30岁,有孕前或孕早期感染史,有孕前或孕早期美甲,有孕前或孕早期接触农药、化肥,有孕前或孕早期房屋装修、买新家具、新车,有孕前或孕早期服用药物均是孕妇发生胎儿染色体非整倍体疾病妊娠的风险因素.结论 引起孕妇发生胎儿染色体非整倍体疾病妊娠的风险因素较多,进行针对性干预能大幅度减少该疾病的发生.
妊娠、染色体、影响因素、非整倍体
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2021-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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