799例肠管回声增强胎儿的细胞遗传学分析

摘要：

目的 分析胎儿肠管回声增强(Fetal hyperechogenic bowel,HB)的细胞遗传学结果及其临床意义.方法 回顾性分析799例因肠管回声增强而行产前诊断并完善随访的胎儿.结果 HB染色体异常检出率9.76％,其中21三体占染色体异常核型的66.67％.孤立性HB占总数11.89％,染色体异常检出率5.26％,非整倍体检出率2.11％,与孤立性HB相比,HB合并胎儿水肿、其他超声软指标异常、其他超声结构异常时胎儿染色体异常检出率和引产率均显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05).而孤立性HB与HB合并胎儿水肿、血清值高危、其他超声软指标阳性、其他超声结构异常、高龄时胎儿染色体非整倍体检出率显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05),而合并夫妻染色体异常、不良孕史、羊水量异常时胎儿的染色体非整倍体检出率有升高趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 HB排除染色体异常大多数胎儿预后较好,孤立性HB染色体非整倍体检出率低,若合并胎儿水肿、血清值高危、其他超声软指标阳性、其他超声结构异常、高龄时可选择行侵入性产前诊断.

关键词：胎儿肠管回声增强、产前超声软指标、产前诊断、染色体非整倍体

所属期刊栏目：27

分类号：R596.1(全身性疾病)

资助基金：河北省科技计划项目;河北省医学科学研究重点课题

在线出版日期：2020-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1437-1440