新生儿先天性甲状腺功能减退症的诊治进展
先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)简称先天性甲减,又称为克汀病(cretinism)或呆小病,全球新生儿总发病率约为1/4000～1/3000”1”,是由于甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)合成不足和(或)其受体缺陷所致的一种疾病,是导致婴幼儿体格、智力发育障碍常见的内分泌疾病,也是能够预防的疾病之一”2”.但是,大部分CH患儿早期无明显的特异性表现,晚期确诊CH会造成严重多系统功能障碍,因此,早发现、早诊断、早治疗可以避免症状的发生或进展,尽早开始采取合适的治疗措施、定期随访,以减少严重生长发育障碍、各个系统代谢障碍和智力低下的出现.
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R581.2(内分泌腺疾病及代谢病)
2019-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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