新疆地区原发性高血压疾病相关遗传基因分析及与易感相关性研究
目的 分析新疆地区原发性高血压疾病相关遗传基因,并探讨其与原发性高血压易感的相关性.方法 本文收集原发性高血压患者338例(维吾尔族1 75例,汉族163例)与健康人339例(各民族与高血压患者相匹配,分别为165例和174例)的血样,进行基因组DNA提取及质检,采用Massarray结合Taqman探针技术,对原发性高血压AGTR1、GNB3、ADD1、eNOS、EDN2、ADRB1六个基因位点进行基因分型,并通过统计分析确定基因综合评分风险模型,进行原发性高血压易感性评估.结果 六个基因上的变异位点均得到成功检测,均符合Hardy-Weinberg平衡定律.六个变异位点基因型及等位基因频率在两组分布均无统计学差异(P＞0.05);表明六个基因分别单独分析与原发性高血压易感性没有明显相关性.同时与血压正常者相比,原发性高血压患者基因综合评分是明显升高的(P＜0.05),说明六个基因综合评分与原发性高血压易感性相关.维吾尔族与汉族的原发性高血压(EH)基因综合评分并无显著差异,维吾尔族与汉族的正常血压(NT)基因综合评分亦无显著差异,但是同一民族下的原发性高血压基因综合评分大于正常血压的基因综合评分,这一结果表明民族因素不是影响新疆地区原发性高血压遗传易感性的因素.结论 原发性高血压相关单个基因单个变异位点与易感性无明显相关性,而综合分析六个相关基因可以预示原发性高血压易感性.同时不同民族高血压患病评分无显著差异表明在本研究条件下民族差异与原发性高血压遗传易感性没有明显相关性,本研究为原发性高血压的进一步研究提供了基础和依据.
原发性高血压、遗传基因分析、易感性、相关性
27
R394
2019-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
1160-1162
