1438例高危孕妇羊水染色体产前诊断结果分析
目的 探讨不同类型产前筛查高危因素与羊水染色体核型异常之间的关系.方法 收集进行羊水染色体核型分析的高危孕妇1438例,对其产前筛查高危因素和羊水染色体核型结果进行回顾性分析.结果 共检出异常核型335例,异常检出率23.30％,21三体发生率最高(62.69％),其次18三体(15.52％)和性染色体数目异常(14.33％);高龄孕妇组异常核型发生率高于非高龄孕妇组(x 2=5.25,P＜0.05);血清学筛查高风险607例,羊水染色体核型异常检出率17.63％;NIPT筛查高风险408例,羊水核型异常266例,总体筛查准确度65.20％.结论 联合应用血清学筛查、超声检查、NIPT检测等筛查方法和侵入性产前诊断,对降低染色体异常患儿的出生具有重要意义.
产前筛查、产前诊断、核型分析、染色体
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R714.55(妇产科学)
2019-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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