支气管哮喘患儿血清中IL-17水平表达及IL-17A基因152G/A位点单核苷酸多态性分析
目的 了解支气管哮喘患儿血清中白细胞介素17(Interleukin-17,IL-17)水平表达情况,并探讨IL-17 A基因152G/A位点单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)分布特征与深圳地区支气管哮喘患儿易感的相关性.方法 收集2016年7月～2018年5月来院就诊并确诊为支气管哮喘患儿80例为哮喘组,同时选择同期健康体检儿童120名为对照组,采用免疫组化ESLIA法检测血清中IL-17水平,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测IL-17A基因152G/A位点SNP多态性,并对两组检测结果进行统计分析.结果 哮喘组儿童血清中IL-17水平为3198.54±241.92ng/L,明显高于对照组健康儿童的982.74±69.38ng/L,差异有统计学意义(t=6.1854,P＜0.05).男性哮喘患儿血清中IL-17水平为3067.29±219.63ng/L,略低于女性哮喘患儿的3385.76±256.08ng/L,但差异无统计学意义(t=1.3175,P＞0.05).哮喘组患儿血清中IL-17 A基因152G/A位点AA基因型检出率为26.25％,明显高于对照组健康儿童的11.67％,差异有统计学意义(x2=3.9105,P＜0.05);哮喘组患儿A等位基因频率为50.63％,明显高于对照组健康儿童的37.08％,差异有统计学意义(x2=3.0524,P＜0.05).结论 支气管哮喘患儿血清中IL-17水平明显高于健康儿童,且IL-17 A基因152G/A位点分布呈多态性,其中AA基因型检出率和A等位基因频率明显高于健康儿童,可能是深圳地区支气管哮喘患儿发病的易感基因.
支气管哮喘、患儿、白细胞介素17A、基因、单核苷酸多态性
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R562.25(呼吸系及胸部疾病)
2019-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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