应用FISH技术快速诊断512例稽留流产者绒毛组织染色体数目异常

摘要：

目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在快速检测稽留流产者绒毛组织染色体数目异常中的价值.方法 采用1 3,16,18,21,22,X和Y染色体特异性DNA探针,对512例稽留流产者绒毛组织进行FISH检测,同时了解稽留流产者绒毛染色体异常情况及其与患者年龄和流产次数的差异.结果 512例标本FISH检测全部成功,绒毛染色体数目异常231例(45.12％).其中24例1 3-三体、68例16-三体、11例18-三体、16例21-三体、50例22-三体、15例X单体、31例三倍体、11例四倍体和5例其他异常嵌合情况.孕妇既往自然流产次数、孕妇年龄与染色体数目异常无明显关系(P＞0.05).结论 染色体数目异常是导致稽留流产的重要原因,FISH技术可以快速检测流产绒毛组织染色体异常,为病因诊断和再生育的优生指导提供依据.

关键词：荧光原位杂交、稽留流产、绒毛组织、染色体数目异常

所属期刊栏目：26

分类号：R714.21(妇产科学)

资助基金：温州市科技计划2017Y0339

在线出版日期：2018-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：22-24,62