血浆细胞因子表达紊乱与儿童克罗恩(Crohn”s)病的关系研究
目的 探讨血浆细胞因子表达紊乱与儿童克罗恩病发病的关系.方法 选取2014年6月~2016年9月间于我院收治的CD患儿35例及体检健康正常儿童30例为研究对象,按照CD活动程度差异分为轻度活动组和中重度活动组;检测CD组和对照组血浆IL-2、IL-4、IL-6、IL-12、IL-17A、IL-23、TNF-α、TGF-β、IL-10、IFN-γ蛋白表达水平及转录因子T-bet、GATA-3、ROR γt mRNA表达水平差异.结果 CD组患者血浆IL-2、IL-4、IL-6、IL-12、IL-17A、IL-23、TNF-α、TGF-β、IFN-γ表达水平均较对照组显著升高,IL-10表达水平均较对照组显著降低(P<0.05);中、重度期活动组患者血浆IL-2、IL-12、IL-17A、IL-23、TNF-α、TGF-β表达水平均较轻度活动组显著升高(P<0.05).CD组患者T-bet、ROR γt表达水平较对照组显著升高(P<0.05);中、重度期活动组患者T-bet、ROR γt表达水平均较轻度活动组显著升高(P<0.05).CD组患者T-bet/GATA-3、RORγt/GATA-3、RORγt/T-bet比值较对照组显著升高(P<0.05);中、重度期活动组患者T-bet/GATA-3、RORrt/GATA-3、ROR γt/T-bet比值均较轻度活动组显著升高(P<0.05).结论 Th1、Th2、Th17型细胞失衡导致的血清细胞因子表达紊乱与儿童型CD的发生有关,Th17型细胞数量增加在CD发病机制中起主导作用.
儿童、克罗恩病、细胞因子、免疫紊乱、液相芯片
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R725(儿科学)
2018-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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