定量荧光PCR快速检测2322例胎儿常见染色体非整倍体结果分析

摘要：

目的 回顾性分析应用定量荧光PCR (quantitive fluorescent PCR,QF-PCR)快速检测2322例产前诊断标本常见染色体非整倍体结果,评价QF-PCR在胎儿常见染色体非整倍体产前诊断中的应用价值.方法 应用QF-PCR对2015年1月至2016年12月共2322例产前诊断标本针对1 3,18,21,X及Y染色体非整倍体进行快速诊断,同时所有标本进行染色体核型分析并进行结果比较.结果 QF-PCR检出胎儿染色体非整倍体99例,其中13三体3例,18三体19例,21三体62例,X单体6例,XXX 5例,XXY 2例,XXYY合并18三体1例,三倍体(69,XXX)1例.上述染色体数目异常结果与核型分析完全一致.另外,QF-PCR结果显示1例为46,XX男性综合征,提示1例为21号染色体部分三体和3例为X染色体嵌合体.而核型分析为染色体结构异常的QF-PCR均未检出.结论 QF-PCR能快速、准确地诊断13、18、21、X及Y染色体非整倍体数目异常,且对嵌合体有一定的提示作用,可弥补核型分析结果时间过长带来的不足,最大程度缓解孕妇及其家属的焦虑.

关键词：定量荧光PCR、非整倍体、短串联重复序列、核型分析

所属期刊栏目：26

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2018-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：45-48,50,封3