494例生精障碍患者的染色体核型分析

摘要：

目的 通过对生精障碍患者外周血染色体核型的分析,探讨染色体核型异常与男性不育的关系.方法 常规制作外周血染色体G显带,对494例生精障碍患者进行染色体核型分析.结果 在494例生精障碍患者中,共检出染色体异常30例,发生率为6.07％ (30/494),其中无精症、严重少精症和少精症患者的发生率分别为11.86％ (21/177)、3.39％(6/177)、2.08％ (3/144).在异常染色体核型中,有1 3例(13/30,43.33％)发生染色体数目异常,1 7例(17/30,56.67％)发生染色体结构异常,其中14例(14/30,46.67％)是性染色体异常,16例(16/30,53.33％)是常染色体异常.在所有核型中,Klinefelter综合征的发生率最高,占异常核型的43.33％.结论 生精障碍功能越严重,染色体异常核型检出率越高.因此有必要对生精障碍的患者进行染色体核型分析,从而帮患者找出病因,明确诊断,为进行辅助生育的不育患者提供遗传咨询,避免将缺陷传给后代.

关键词：生精障碍、男性不育、染色体异常

所属期刊栏目：26

分类号：R698.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：深圳市卫生计生系统科研项目201507079

在线出版日期：2018-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：39-40,55