494例生精障碍患者的染色体核型分析
目的 通过对生精障碍患者外周血染色体核型的分析,探讨染色体核型异常与男性不育的关系.方法 常规制作外周血染色体G显带,对494例生精障碍患者进行染色体核型分析.结果 在494例生精障碍患者中,共检出染色体异常30例,发生率为6.07% (30/494),其中无精症、严重少精症和少精症患者的发生率分别为11.86% (21/177)、3.39%(6/177)、2.08% (3/144).在异常染色体核型中,有1 3例(13/30,43.33%)发生染色体数目异常,1 7例(17/30,56.67%)发生染色体结构异常,其中14例(14/30,46.67%)是性染色体异常,16例(16/30,53.33%)是常染色体异常.在所有核型中,Klinefelter综合征的发生率最高,占异常核型的43.33%.结论 生精障碍功能越严重,染色体异常核型检出率越高.因此有必要对生精障碍的患者进行染色体核型分析,从而帮患者找出病因,明确诊断,为进行辅助生育的不育患者提供遗传咨询,避免将缺陷传给后代.
生精障碍、男性不育、染色体异常
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R698.2(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
深圳市卫生计生系统科研项目201507079
2018-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
39-40,55