单体核型在急性髓系白血病中的遗传学特点及其临床意义

摘要：

目的 探讨单体核型(MK)在急性髓系白血病(AML)中的遗传学特点及其临床意义.方法 R显带技术成功分析385例确诊为AML的患者染色体核型,对92例异常核型(低危核型除外)患者的临床和实验室资料进行回顾性分析.结果 MK共29例,占所有AML核型的7.53％ (29/385),占异常核型的31.5％ (29/92).93.1％(27/29)为骨髓增生异常(MDS)相关的细胞遗传学异常,常见的核型有复杂核型、-7/7q-、-5/5q-.MK中未发现NPM1突变和FLT3/ITD突变.以不伴MK的异常核型AML患者为对照,MK患者发病年龄偏高(P=0.018),初诊时外周血白细胞数和骨髓原始细胞比例偏低(分别为P=0.037,P=0.012),较多曾有MDS或骨髓增殖性肿瘤病史(P=0.011).MK患者的中位生存时间明显短于不伴MK的高危核型和中危核型患者(分别为6、17和24个月,P=0.001),而对于剔除MK的高危核型患者,其预后已经接近中危核型组(P=0.454).结论 单体核型AML具有独特的生物学和临床特征.单体核型相对于其他异常核型尤其是高危核型更能提示预后不良,在AML患者中具有重要的预后评估价值.

关键词：单体、急性髓系白血病、细胞遗传学、预后

所属期刊栏目：25

分类号：R733.712(肿瘤学)

资助基金：宁波市鄞州区科技计划2015-96

在线出版日期：2017-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：51-53,72