α-珠蛋白基因的RNAi慢病毒载体的构建
目的 构建α-珠蛋白基因RNAi重组慢病毒载体.方法 合成靶序列0ligo DNA,退火形成双链DNA,克隆到慢病毒pLK0载体,重组载体进行酶切和测序鉴定.在脂质体的介导下将psPAX2、pMD2.G及慢病毒载体三质粒共转染293T细胞,48h后收集细胞培养上清液.采用终点稀释法测定病毒滴度.结果 酶切和测序证实重组载体构建成功.病毒的滴度为3.9×106TU/ml.结论 成功构建α-珠蛋白基因RNAi慢病毒载体,为采用RNAi技术治疗β-地贫的研究创造了条件.
RNAi、α-珠蛋白基因、地中海贫血
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R394-3
广东省科技计划2011B060300035
2017-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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