1212例不同产前诊断指征羊水细胞染色体核型分析

摘要：

目的 对阳性病例统计分析,以期对临床大夫掌握羊水诊断的指征有指导意义.方法 回顾我院2016年1月-12月共1212例具有产前诊断指征行羊膜腔穿刺术的病例,分析不同产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系.结果 1212例羊水标本共检测出异常核型71例,其中包括染色体数目、结构异常48例,染色体多态23例.异常检出率(不包括多态性)3.96％.不同穿刺指征的阳性检出率分别为无创DNA高风险组78.57％,夫妻一方染色体异常组62.50％,超声异常组5.19％,高龄孕妇组2.65％,唐氏筛查高风险组2.17％,不艮孕产史组0％.结论 l、羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析仍然是诊断胎儿染色体异常的经典方法;2、无创DNA筛查准确率虽然很高,但是不能取代血清学唐氏筛查以及羊膜腔穿刺术;3、应慎重把握超声软指标行侵入性产前诊断的指征.

关键词：产前诊断、羊水细胞、染色体核型分析

所属期刊栏目：25

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2017-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：49-50,53