全外显子测序检测一个遗传性易栓症家系的致病基因

摘要：

目的 对一例遗传性易栓症家系进行基因分析.方法 对一个遗传性易栓症家系成员进行凝血因子、凝血功能检测,对2名患病的家系成员进行全外显子测序确定候选基因,对所有家系成员及正常对照组进行候选突变基因的Sanger测序验证.结果 全外显子测序提示这个家系存在凝血因子Ⅱ基因的T165M突变.结论 该易栓症家系的发病原因为凝血因子Ⅱ基因的第六外显子c.C494T (p.T165M)突变,全基因组外显子测序能解决传统定位克隆技术常常面临该病家系患者太少、病例散发、基因位点的异质性、外显不全及候选基因太多等难题,为该病产前诊断提供了新的途径.

关键词：遗传性易栓症、全外显子测序、基因突变、凝血因子Ⅱ、T165M

所属期刊栏目：25

分类号：R394.3

资助基金：深圳市科技创新委项目20150327204626

在线出版日期：2017-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：42-44