宜昌地区染色体多态性与生殖异常的相关性研究

摘要：

目的 探讨染色体多态性与宜昌地区生殖异常的关系.方法 对1182例遗传咨询者进行常规技术制备外周血淋巴细胞染色体,抽取外周血,培养淋巴细胞,G显带,进行染色体核型分析.结果 通过核型分析,11 82例中检出染色体多态性67例,检出率5.67％ (67/1182),常染色体多态性表现为:染色体倒位共10例,占染色体多态的14.93％,其中,inv(1)1例,inv (5)2例,inv (9)7例;染色体次缢痕增加共4例,占染色体多态的5.97％,1qh+3例,9qh+1例.随体增加共18例,占染色体多态的26.87％,其中,13pstk+1例,14pstk+1例,15pstk+ 10例,21pstk+4例,22pstk+2例.性染色体多态性以男性Y染色体为主,其中,小Y最多,共20例,占染色体多态的29.85％,其次是大Y,共15例,占染色体多态的22.39％.结论 宜昌地区染色体多态性检出率较高,其中,Y染色体多态和随体增加多态较高,染色体倒位多态次之.染色体多态性与生殖异常包括不孕不育、流产、死胎等密切相关.

关键词：染色体多态、生育异常、核型分析

所属期刊栏目：25

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2017-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：68-69