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儿童先天性肠系膜裂孔疝2例

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目的 探讨儿童先天性肠系膜裂孔疝的早期诊断和治疗.方法 回顾性分析2例经手术探查明确诊断的肠系膜裂孔疝患儿的临床资料,总结对该病的诊治体会.结果 2例患儿均表现为不明原因的呕吐,无明显腹痛、腹胀、肌紧张及压痛性腹部肿块,早期实验室及影像学表现不典型,均手术探查后确诊.1例并发感染性休克、多器官功能衰竭死亡,1例及时手术,预后良好.结论 小儿肠系膜裂孔疝术前很难明确诊断,早期识别、早期手术可预防肠坏死、中毒性休克等严重并发症.

肠系膜裂孔疝、儿童、诊断、治疗

25

R726.2(儿科学)

2017-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

120,140

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中国优生与遗传杂志

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11-2466/TF

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2017,25(1)

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