唐氏综合征产前诊断指征分析

摘要：

目的 探讨唐氏综合征患儿染色体核型分析及其产前诊断指征的关系.方法 对确诊的唐氏综合征胎儿的临床资料进行回顾性分析.结果 检出21三体16例,异常检出率1.31％.其中单纯性21三体14例,易位型21三体1例,嵌合型21-体1例.结论 应重视超声软指标和唐氏血清学筛查工作,及早进行产前诊断,发现唐氏患儿,做好出生缺陷防治工作.

关键词：唐氏综合征、产前诊断、核型分析、出生缺陷

所属期刊栏目：25

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2017-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：82-83