478例高龄孕妇的产前细胞遗传学诊断价值分析
目的 讨论高龄孕妇与胎儿染色体异常发生的关系,分析产前细胞遗传学诊断的必要性.方法 选择我院2010年1月到2016年6月478例优生遗传咨询的高龄孕妇为研究对象,在B超引导下行羊膜腔穿刺术,对羊水进行常规的细胞培养、染色体制备、G显带技术及染色体核型分析,并比较Ⅰ组(35岁-37岁)、Ⅱ组(38岁-40岁)及Ⅲ组(≥41岁)孕妇胎儿染色体异常的发生率,从而分析高龄孕妇产前细胞遗传学诊断的临床价值.结果 胎儿染色体核型异常有28例,本次染色体异常发生率为5.86%.其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组孕妇胎儿染色体异常的发生率分别为3.66%(10/273)、8.33% (10/120)、9.41% (8/85);与Ⅰ组比较,Ⅱ、Ⅲ组核型异常率明显升高(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组比较无显著差异(P>0.05).结论 随着孕妇年龄的增加,胎儿染色体异常的发生率也在不断增高,因此,高龄孕妇应该加强胎儿产前细胞遗传学诊断,从而避免染色体病缺陷儿的出生,提高优生率.
高龄孕妇、产前诊断、细胞遗传学、价值分析
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R714.55(妇产科学)
2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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