太原地区10916例孕中期血清学筛查结果分析
目的 评估孕中期血清学筛查在胎儿染色体病诊断中的意义.方法 回顾性分析10 916例于2007年1月～ 2014年12月行血清学筛查的单胎妊娠孕妇的临床资料及产前诊断情况,了解临床意义.结果 (1) 21-三体高风险孕妇837例,筛查阳性率为7.67％ (837/10 916);18-三体高风险筛查阳性率为0.84％ (92/10 916),神经管畸形高危筛查阳性率1.66％ (181/10 916).(2)本组唐氏征筛查高风险孕妇中,100％接受了超声检查,58.88％接受了羊膜腔穿刺,其中21-三体高危孕妇者中,染色体异常率为2.98％ (15/503),18-三体高风险中染色体异常率2.27％ (1/44),神经管畸形高危孕妇中神经管畸形检出率为0.55％.(3) 16例染色体异常中与唐氏征筛查相符的染色体异常6例,其中5例为21-三体,1例为18-三体;其余10例为其他染色体异常,包括性染色体数目异常2例、性染色体结构异常2例及常染色体异常6例.结论 血清学筛查不仅有利于筛出21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺陷患儿,对于性染色体数目异常、性染色体结构异常以及其它常染色体异常也有一定的筛查意义.做好产前筛查工作对降低出生缺陷,提高人口素质有重要意义.
血清学筛查、羊膜腔穿刺、超声检查、染色体核型
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R714.55(妇产科学)
2016-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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