536对反复自然流产夫妇的染色体核型分析
目的 探究5 36对反复自然流产夫妇的染色体核型异常情况.方法 对2014年5月至201 5年12月在我院就诊的5 36对反复自然流产夫妇进行回顾性分析.采用外周血染色体检查染色体核型.结果 在536对反复自然流产夫妇中共检出染色体核型异常7 3例(均为夫妇一方),检出率为6.80％ (73/1072).染色体核型多态性51例,检出率为4.75％ (51/1072).其中男性染色体核型异常检出构成比为65.75％ (48/73),高于女性染色体核型异常构成比34.25％(25/73).常染色体异常核型总计45例,构成比为61.64％ (45/73),包括平衡易位21例、罗氏易位6例、倒位18例,主要涉及1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,1 3,22等号染色体.性染色体异常核型总计28例,检出构成比为38.36％(28/73),包括小Y 6例、倒位11例、Y长臂有随体2例、Turner综合征2例以及Turner综合征嵌合体7例.在本研究中共计53例染色体多态性核型,包括48例常染色体多态性核型核2例性染色体多态性(均为大Y).结论 染色体核型异常是造成流产的相关因素之一,其中男性染色体异常核型比例相对较高.并且染色体多态性的发生率也较高,临床上进行细胞遗传学检查具有重要意义.
流产夫妇、染色体核型、染色体多态性
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R714.21(妇产科学)
2016-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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