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46,XY,add(3)(p26)伴发育迟缓智力低下一例

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1 病例患者,男,3岁,第5胎第1产,孕41周顺产.母38岁,前3胎为药物引产,第4胎自然流产.孕早期先兆流产,保胎治疗,母孕期贫血,产前羊水穿刺检查,胎儿3号染色体异常.父母染色体核型正常,非近亲婚配,否认家族遗传病史.咨询医生,告知因染色体核型罕见,预后不详.出生体重32009,身长51cm.

23

R596.1(全身性疾病)

2016-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国优生与遗传杂志

1006-9534

11-3743/R

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2015,23(12)

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