46,XY,add(3)(p26)伴发育迟缓智力低下一例
1 病例患者,男,3岁,第5胎第1产,孕41周顺产.母38岁,前3胎为药物引产,第4胎自然流产.孕早期先兆流产,保胎治疗,母孕期贫血,产前羊水穿刺检查,胎儿3号染色体异常.父母染色体核型正常,非近亲婚配,否认家族遗传病史.咨询医生,告知因染色体核型罕见,预后不详.出生体重32009,身长51cm.
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R596.1(全身性疾病)
2016-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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R596.1(全身性疾病)
2016-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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