串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的应用
遗传代谢病是一组种类繁多,临床症状复杂的疾病,常累及神经系统等多器官,一旦发病危害严重.通过新生儿筛查技术旱发现早治疗是预防遗传代谢病危害的有效途径.现对串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查应用中的技术原理、实验流程、面临的挑战和问题作综述.
遗传代谢病、新生儿筛查、串联质谱
22
R722.1(儿科学)
2014-12-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
130-131,37
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遗传代谢病、新生儿筛查、串联质谱
22
R722.1(儿科学)
2014-12-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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