唐氏综合征血清学筛查联合无创基因检测技术的临床研究

摘要：

目的 探讨唐氏综合征血清学筛查联合无创基因检测技术在增加唐氏综合征的检出率,降低假阳性率的意义.方法 应用时间分辨荧光免疫分析技术,对11 748例孕妇进行血清标志物(PAPP-A/free β-hCG或者AFP/free β-hCG/uE3)联合筛查,使用Multical软件筛查高风险对象,血清学高风险孕妇抽取静脉血10ml,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿唐氏综合征的风险率.结果 共筛查出高风险孕妇1024例,其中21三体高风险891例,18三体高风险133例,无创基因检测21三体高风险13例,18三体高风险4例,16例高风险孕妇经介入性产前诊断细胞培养均确诊为染色体异常,1例高风险孕妇染色体核型正常.结论 无创基因检测在临床工作中可以改善血清学筛查结局,可以在临床工作中建立一套快速无创性产前诊断的有效模式.

关键词：唐氏综合征、无创基因检测、产前诊断

所属期刊栏目：22

分类号：R714.5(妇产科学)

资助基金：佛山市科技局项目 编号:201208001

在线出版日期：2014-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：51-52