宁德地区462例唐氏综合征高风险胎儿染色体核型分析

摘要：

目的 探讨唐氏征筛查在检出胎儿异常染色体中的价值;方法 取唐氏综合征高风险孕妇462例对其行羊膜腔穿刺,羊水细胞培养、染色体核型分析;结果 羊水细胞培养成功率为100％,检出异常核型35例,其中21-三-体7例(包括罗伯逊易位1例),18-三体3例,染色体结构异常2例,多态性变异20例,性染色体数目异常3例,其它异常1例;结论 唐氏征筛查不仅有助于避免唐氏综合征患儿出生,对其它染色体异常也有警示作用.

关键词：唐氏综合征、血清学筛查、高风险、染色体异常、核型分析

所属期刊栏目：22

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：54-55