枣庄地区200例原发闭经患者的细胞遗传学分析

摘要：

目的 探讨原发闭经患者与细胞染色体异常的关系.方法 选择在我院就诊的原发闭经患者200例,对每例患者进行外周血培养、染色体核型分析和妇科检查.结果 在200例原发闭经患者中,检查出核型异常90例,异常核型检出率为45％ (90/200).在检出的异常核型中,Turner综合征患者48例,占53.3％ (48/90);46,XY 19例,占21.1％(19/90);嵌合体/染色体结构异常23例,占25.6％ (23/90).结论 性染色体结构或数目异常,可导致患者身材矮小、性腺发育不全、两性畸形、不孕、闭经等临床表现.通过细胞染色体核型分析,不仅为原发闭经患者寻找病因提供了理论依据,而且有利于对患者的治疗进行科学指导.

关键词：原发闭经、细胞遗传学、性染色体

所属期刊栏目：22

分类号：R711.51(妇产科学)

在线出版日期：2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：40-41