1178例筛查高风险孕妇的产前诊断

摘要：

目的 评价羊水细胞染色体分析对诊断胎儿染色体异常的临床应用价值.方法 对23 288例孕14 ～21w的孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)进行血清AFP、Free-β HCG和uE3浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估.将筛查结果与B超、羊水染色体分析、新生儿检查结果对照.结果 23288例孕妇中筛查出唐氏综合征高危妊娠1178例,筛查阳性率为5.06％ (1178/23 288),经羊水染色体核型分析确诊6例唐氏综合征患儿;18-三体高风险者95例,筛查阳性率为0.41％ (95/23 288),经羊水染色体分析确诊2例;神经管缺陷高危者1 30例,筛查阳性率为0.56％ (130/23 288),其中确诊为神经管缺陷胎儿30例.结论 产前筛查和产前诊断可减少缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益,是落实优生优育政策非常有效的技术手段.

关键词：孕妇、产前筛查、产前诊断、唐氏综合征、18三体综合征、神经管缺陷

所属期刊栏目：22

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2014-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：72-74