长沙地区3079例产前诊断病例的染色体结果分析

摘要：

目的 通过分析我院3079例因各种指征行产前诊断孕妇胎儿染色体的结果,探索研究血清学产前筛查、B超产前筛查并结合产前诊断技术对降低出生缺陷的临床意义.方法 对我院2004年5月至2012年12月接受产前诊断的3079位孕妇的胎儿染色体结果进行回顾性分析.结果 3079例孕妇中,发现异常染色体核型128例(128/3079),占4.16％(不包括正常变异的倒位和异染色质增加等多态性变异23例).其中常染色体数目异常60例(46.88％);结构异常43例(33.59％).性染色体异常25例(19.53％).结论 血清学产前筛查、B超产前筛查结合产前诊断技术可以有效的降低出生缺陷.

关键词：产前筛查、产前诊断、染色体病、出生缺陷

所属期刊栏目：22

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2014-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：31-33