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AN3CA和BMDC1细胞染色体着丝粒点变异的研究

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目的 探讨染色体着丝粒点(Cd)的变异与AN3CA细胞和BMDC1细胞染色体非整倍性畸变的关系.方法 肿瘤细胞株传代后用常规方法制备染色体,用直接法制备胚胎绒毛组织染色体标本,采用Cd-NOR同步银染分析技术研究AN3CA细胞和BMDC1细胞染色体Cd的变异.结果1.AN3CA细胞染色体Cd缺失率为1.87%、Cd迟滞复制率为0.19%、小Cd率为1.52%、Cd-NOR融合率为1.88%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,AN3CA细胞染色体Cd缺失、Cd-NOR融合显著升高(P<0.0125),而小Cd、Cd迟滞复制其差异无统计学意义.2.BMDC1细胞染色体Cd缺失率为1.13%、Cd迟滞复制率为1.52%、小Cd率为1.53%、Cd-NOR融合率为0.57%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,BMDC1细胞染色体Cd缺失、Cd迟滞复制显著升高(P<0.0125),而小Cd、Cd-NOR融合其差异无统计学意义.结论 1.AN3CA细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失、Cd-NOR融合;2.BMDC1细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失、Cd迟滞复制.

肿瘤细胞、着丝粒点、非整倍性畸变

22

R394.2

2014-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

28-30,封4

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中国优生与遗传杂志

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11-3743/R

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2014,22(6)

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