太原地区961例产前诊断胎儿染色体核型分析
目的 了解产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的价值,以指导产前遗传咨询.方法 对961例有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺染色体核型分析,比较不同产前诊断指征的染色体异常检出率.结果 961例孕妇共检出异常核型42例,总的染色体异常检出率为4.37％,其中夫妇一方有染色体异常组染色体异常检出率最高,为66.66％,其次是B超检查胎儿异常组,为16.7％,高龄组为:4.91％,血清生化筛查组为:2.88％,不良孕产史组为:1.75％,不良接触史及用药史组染色体异常检出率最低,为0％.结论 产前遗传咨询应重视夫妇一方染色体异常的检查及产前超声筛查,对有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺术,羊水细胞培养分析胎儿染色体核型,以预防染色体异常儿的出生.
产前诊断指征、羊膜腔穿刺、染色体异常检出率
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R714.55(妇产科学)
2014-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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