莉芙敏联合中药治疗围绝经综合征的生殖变化和疗效分析
目的 探讨莉芙敏联合中药治疗围绝经综合征的临床疗效以及安全性.方法 选择2009年4月至2012年4月在我院和妇幼保健院诊治的符合围绝经综合征的患者168例,采用数字化随机法随机分为西药组、中药组、莉芙敏组以及联合组,每组42例.中药组采用当归六黄汤进行治疗,莉芙敏组给予莉芙敏治疗,联合组采用莉芙敏结合中药当归六黄汤进行治疗,西药组采用戊酸雌二醇/雌二醇环丙孕酮(克龄蒙)周期序贯治疗；比较四组患者治疗前后KMI评分、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平的变化以及不良反应发生率.结果 (1) KIM量表评分:治疗前,西药组(48.11±7.72)、中药组(47.89±7.48)、莉芙敏组(48.08±6.95)、联合组(47.92±7.86),治疗3个月后,西药组(19.24±3.29)、中药组(25.38±6.02)、莉芙敏组(26.13±5.98)、联合组(27.75±6.36),KIM量表评分明显下降,联合组明显优于其余三组(P＜0.05),(2)四组治疗前后E2、LH、FSH比较均无明显改变(P＞0.05).(3)其余三组不良反应发生率明显低于西药组(P＜0.05).(4)内膜厚度:治疗后,西药组(3.9±0.6)、中药组(3.7±0.9)、莉芙敏组(3.8±0.8)、联合组(3.0±0.7),联合组的内膜厚度明显低于其余三组.(5) SF-36维度评分:总体健康:治疗后,西药组(58.5±10.8)、中药组(63.9±14.4)、莉芙敏组(62.5±15.7)、联合组(71.1±20.1)；维度总分:西药组(593.3±95.30)、中药组(627.4±86.7)、莉芙敏组(617.8±97.8)、联合组(640.4±78.6).联合组的生存质量明显优于其余三组.结论 采用莉芙敏联合中药当归六黄汤治疗围绝经期综合征临床效果显著,能够明显改善围绝经期综合征妇女的临床症状,提高患者生活质量,不良反应少,安全性高,值得临床进一步推广使用.
莉芙敏、当归六黄汤、围绝经综合征、克龄蒙
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R271.116
2014-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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