临海地区19770例孕中期产妇产前筛查结果的回顾性分析
目的 探讨孕中期孕妇产前筛查(母血清血)AFP和Free β-HCG对胎儿染色体异常及神经管畸形(NTD)的临床应用价值.方法 采用时间分辨荧光免疫法(DELFIA)对孕中期孕妇进行血清二联法产前筛查,筛查结果应用Risks 2T分析软件计算唐氏综合征.唐氏综合征(DS)和NTD的风险切割值为1:270,18三体综合征的风险切割值为1:350,筛查结果为高风险者,建议进一步做产前诊断.结果 在19 770例孕中期孕妇中筛查出高危孕妇1284例,总阳性率为6.49％,在随访的1216例筛查高风险孕妇中,发现胎儿染色体异常19例,其他胎儿异常39例,总检出率4.77％.在随访的14426例筛查为低风险的孕中期孕妇中,发现胎儿染色体异常例3例,其他胎儿异常115例,总检出率0.82％.血清学筛查结果为高风险的孕中期孕妇,其检出DS或其他异常胎儿的发生大于低风险的孕中期孕妇,两者差异有统计学意义(P＜0.01).结论 孕中期孕妇血清二联筛查对产前筛查胎儿染色体异常和NTD有实用性价值,能降低先天缺陷患儿的出生率.
唐氏综合征、神经管畸形、产前筛查
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R714.55(妇产科学)
2013-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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