聊城地区新生儿先天性甲状腺功能减退症分析

摘要：

先天性甲状腺功能减退症(CH),简称先天性甲减,是儿科最常见内分泌疾病之一.先天性甲减是由于胚胎期和出生前后,甲状腺轴的发生、发育和功能代谢异常,引起甲状腺功能减退,从而导致脑和体格发育严重损害[1].先天性甲减的症状出现的早晚及轻重程度与残留甲状腺组织的多少及甲状腺功能低下的程度有关.先天性无甲状腺或酶缺陷患儿在婴儿早期即可出现症状,甲状腺发育不良者常在生后3-6个月时出现症状,偶有数年之后才出现症状.新生儿疾病筛查使此病得到早期诊治,是预防先天性甲减患者神经系统和体格发育障碍的根本措施.自2001年7月至2010年12月共确诊先天性甲减302例.本文对302例先天性甲减情况进行分析.

所属期刊栏目：21

分类号：R581.2(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：86,75