39例Klinefelter综合征的临床与细胞遗传学分析
目的 对Klinefelter综合征患者进行临床与细胞遗传学的回顾性综合分析.方法 收集近7年半本院检出的39例Klinefeher综合征的临床资料与染色体检查结果,染色体检查采用外周血淋巴细胞培养、G显带核型分析方法.结果 本研究中典型核型(47,XXY) 35例,占90%,嵌合型4例,占10%,大多数临床表现为结婚多年未育、性发育异常或无精症等.结论 Klinefelter综合征是男性不育的重要病因之一,应该尽早进行细胞遗传学检查,尽早治疗.
Klinefelter综合征、临床表现、细胞遗传学
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R596.1(全身性疾病)
2013-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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