Fas基因-670位点多态性与胎膜早破的相关性研究
目的 探讨Fas基因启动子区-670位点基因多态性与胎膜早破易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测了47名PROM新生儿和67名正常足月分娩新生儿Fas基因-670位点基因多态性.结果 (1) PROM组及对照组的A/A、G/A和G/G基因型频率分别为48.9％、44.7％、6.4％及41.8％、47.8％、10.4％,两组之间分布无统计学差别(x2=0.324,P=0.850);A及G的等位基因频率分别为71.3％、28.7％和65.7％、34.3％,两组相比也无显著性差异(x2=2.588,P=0.108).(2)据报道美国新生儿中的分布频率分别为26％、54％、20％,而本研究结果中A/A、G/A和G/G三种基因型的分布频率分别为41.8％、47.8％、10.4％,两者分布比较有显著性差异(x2=6.565,P=0.038),国内新生儿A/A野生纯合基因型的携带率要明显高于美国新生儿,而G/G突变纯合基因型的携带率则相对较低.结论 (1) Fas基因-670位点基因多态性与中国北方新生儿发生胎膜早破的遗传易感性可能无关.(2) Fas基因-670位点基因型频率存在人种差异.
胎膜早破、Fas、基因多态性、遗传易感性
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R394.3
2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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