唐氏征筛查联合胎儿系统超声检测在出生缺陷干预中的应用

摘要：

目的 探讨孕中期血清学筛查联合胎儿系统超声检查在出生缺陷干预中的应用价值.方法 充分发挥广州市人口和计划生育三级服务网络优势,自2007年9月起对黄埔区、番禺区、增城区及天河区孕中期妇女(14-20+6周)进行唐氏综合征筛查,唐氏征筛查高风险的孕妇接受羊水或脐血染色体核型分析,所有孕妇在18-24周接受胎儿系统超声检查,B超筛查提示染色体异常孕妇行胎儿染色体核型分析,每例孕妇追踪随访至胎儿出生.结果 在筛查的26 959例孕妇中,唐氏征筛查高风险2098例,其中1227例接受羊水染色体核型分析检查,染色体异常28例.胎儿系统超声检查发现胎儿畸形192例.结论 唐氏综合征筛查联合胎儿系统超声检查是进行出生缺陷干预的有效手段.

关键词：唐氏征筛查、超声检查、出生缺陷干预

所属期刊栏目：21

分类号：R174(妇幼卫生)

资助基金：国家十一五科技支撑计划2006BAI05A02;广东省计生委基金2008011;2009208支持项目

在线出版日期：2013-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：117-118,142