46,XX男性综合征合并左侧隐睾一例报告
资料 我院临床收治一名46,XX男性综合征合并左侧隐睾患者,实为罕见,就诊治过程做一总结.方法 经外周血染色体检测核型为46,XX.外周血Y染色体SRY基因诊断报告示:患者SRY基因STS位点扩增结果为阳性.手术中探查左侧睾丸位于左腹股沟外环上方,术后病理检查:睾丸送检组织一块,体积0.3cm×0.2cm×0.1cm,镜下查见广泛玻变的管样结构,无管腔及基底膜,亦未见细胞成分,更未见睾丸结构,其间可见高度玻变的小动脉.结果与讨论 确定了该患者为46,XX男性综合征合并隐睾,且分析了隐睾组织病理结果.结论 参考国内外相关文献,该病实为罕见,发病率极低,属于一种罕见的染色体畸变,是性腺性别为男性的性反转综合征合并隐睾.
染色体、46,XX男性综合征、隐睾、SRY基因
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R596.1(全身性疾病)
2013-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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