137515例孕妇产前筛查与妊娠结局回顾性分析
目的 回顾性分析2009-2011年宁波地区孕妇产前筛查结果及其妊娠结局情况.方法 应用时间分辨荧光免疫方法检测孕15～19+6周孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(Free β-hCG)、未结合雌三醇(uE3)水平,用风险评估软件Lifecycle 3.0计算胎儿可能患唐氏综合征(DS)、爱德华综合征(ES)、神经管畸形(NTD)的风险值；胎儿先天畸形由染色体核型分析、超声检查确诊,或经引产证实；依托妇幼保健三级网络对筛查孕妇的妊娠结局进行随访.结果 137 515例孕妇中检出各类高风险人群共4895例,筛查阳性率3.56％.其中DS高风险4121例,占筛查总数的3.00％; ES高风险429例,占筛查总数的0.31％；NTD高风险345例,占筛查总数的0.25％.高风险孕妇妊娠结局随访率99.53％,出生缺陷发生率16.65％；低风险孕妇妊娠结局随访率94.70％,发现DS 9例,NTD 15例,其他畸形1 617例.产前确诊的所有DS、ES、NTD及部分严重胎儿结构畸形予以终止妊娠.结论 孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的重要指标,产前诊断是防止出生缺陷发生的重要手段之一,准确的随访结果有利于筛查方案效果的客观评价.
出生缺陷、产前筛查、妊娠结局、随访
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R714.55(妇产科学)
2013-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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