怀化市孕中期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断分析

摘要：

目的 探讨孕中期采用甲胎蛋白(AFP)、游离β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)、游离E3(uE3)联合筛查法在孕中期筛查唐氏综合征(DS)、神经管缺陷(NTD)及其他胎儿异常的可行性.方法 应用时间分辨免疫荧光法检测孕妇血清中AFP、Free-β-HCG、uE3浓度,结合母龄、体重、孕周等个体参数,经过软件计算风险率；对高风险孕妇在知情的情况下,自愿选择进行染色体核型分析.结果 12 559例样本共筛查出高危孕妇862例,其中457例进行羊水染色体核型诊断；检出唐氏综合征儿16例,染色体结构异常27例,染色体多态11例.结论 孕中期应用母血清三联法筛查,结合产前诊断是减少出生缺陷发生的有效手段之一.

关键词：唐氏综合征、神经管缺陷、产前筛查、产前诊断、染色体异常

所属期刊栏目：19

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2012-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：54-55,104