广西地区产前诊断359例羊水细胞染色体异常核型分析
目的 通过对有产前诊断指征的中期妊娠孕妇自愿进行羊水细胞遗传学分析,检出染色体异常核型胎儿,从而减少异常缺陷儿的出生.方法 采用我室的改良羊水细胞原位培养方法进行培养和G显带染色体核型分析.结果 在6085例羊水细胞培养中.发现染色体异常核型359例.异常检出率为5.90%,其中常染色体数目异常72例占异常核型的20.06%,常染色体结构异常237例(含正常变异的倒位和异染色质增加等多态性变异)占异常核型的66.02%,性染色体数目异常39例,占异常核型的10.86%.性染色体结构异常11例,占异常核型的3.06%.结论 通过进行产前诊断,发现胎儿染色体核型异常时,在患者自愿的情况下,采取相应的措施,防止先天缺陷儿的出生.
产前诊断、染色体、核型分析
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R714.55(妇产科学)
2011-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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