孕中期孕妇18780例产前筛查结果分析
目的 探讨孕中期双联法产前筛查和产前诊断在预防出生缺陷的价值.方法 对18 780例孕妇在孕15-20周采用时间分辨荧光免疫分析法检测孕妇血中AFP和Free-BHCG浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,通过风险评优软件进行风险评估.对唐氏综合征(DS)、18-三体综合征等高风险的孕妇在知情自愿的情况下,再进一步进行羊水细胞染色体分析,对神经管缺陷(NTD)高风险者行超声波检查确诊.结果 18 780例孕妇中,筛查出唐氏综合征高风险共476例,18-三体综合征高风险98例,其中297例进行羊水细胞染色体检查,共查出唐氏综合征6例,18-三体综合征1例,其他染色体异常8例.神经管缺陷高风险138例.通过B超确诊为神经管缺陷12例.结论 孕中期产前筛查结合产前诊断,是减少先天性缺陷儿出生的有效方法.
产前筛查、唐氏综合征、神经管缺陷、产前诊断
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R714.55(妇产科学)
2011-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
67,63
