RT-PCR法检测PD线粒体的缺失突变
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

RT-PCR法检测PD线粒体的缺失突变

引用
目的 研究线粒体DNA突变与自发性帕金森病(PD)的关系.方法 从帕金森病患者以及正常对照者血液中提取线粒体DNA并运用RT-PCR法进行检测分析.结果 在帕金森患者和对照组中都发现了线粒体DNA 4977bp的缺失,但是在帕金森病患者中缺失的量远大于对照组(P<0.05).结论 线粒体DNA 4977bp的缺失可能是导致帕金森病的机制之一.

帕金森病、线粒体DNA 4977bp缺失、线粒体呼吸链复合物Ⅰ、RT-PCR

19

R394

2011-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

9,4

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国优生与遗传杂志

1006-9534

11-3743/R

19

2011,19(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn