柳州地区80例唐氏综合征的细胞遗传学分析

摘要：

目的 探讨唐氏综合征的发病情况、类型及影响因素.方法 对疑为21三体的患者进行外周血淋巴细胞常规培养制备染色体,G-显带,并进行染色体核型分析.结果 检出唐氏综合征患者共80例,其中单纯型三体患者占92.5%,易住型占3.75%,嵌合型占3.75%.结论 21-三体是导致患者先天智力低下的重要病因,开展染色体检查有助于临床诊断和治疗,产前筛查及产前诊断是预防唐氏综合征患儿出生的有效方法之一.

关键词：唐氏综合征、染色体、产前筛查

所属期刊栏目：19

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2011-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：53-54