保定地区38例唐氏综合征的细胞遗传学分析
本文通过对38例唐氏综合征的细胞遗传学检查,全部做外周血染色体核型分析.结果 单纯性21-三体综合征占92.10%,易位型21-三体占7.89%嵌合型21-三体未发现.结论 染色体异常是唐氏综合征的根本原因,因此产前筛查意义重大.
唐氏综合征、染色体、细胞遗传学
17
R596.1(全身性疾病)
2010-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
43-43
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唐氏综合征、染色体、细胞遗传学
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R596.1(全身性疾病)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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