两性染色体嵌合型异常八例

摘要：

目的 总结分析X,Y两性染色体嵌合异常核型与临床关系.方法 回顾性总结分析了8例具有两性核型嵌合,社会性别男性患者的核型及临床表现.结果 5例儿童患者都表现有尿道下裂及隐睾,其中3例儿童患者经腹部手术探查发现同时存在有睾丸、输卵管、卵巢等两性生殖器官;3例成年患者则主要表现为婚后不育、睾丸及副性征发育不全.结论 具有X,Y两性染色体嵌合异常核型的个体可能存在有男女两性生殖器官,通过手术探查可明确诊断其是否为真两性畸形.对于表现性发育不明确者,特别是儿童尿道下裂、隐睾者,染色体核型分析能为下一步治疗提供非常有益的科学依据.

关键词：性染色体、两性畸形、核型

所属期刊栏目：17

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2010-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：60-61