广州地区580例智力低下患儿的染色体核型分析

摘要：

目的 回顾性分析我院遗传咨询门诊580例0-4岁怀疑存在遗传缺陷的患儿的染色体核型分析结果.方法 用常规的G显带技术分析患者外周血染色体核型.结果 580例患儿中染色体异常者255(38.7%)例,其中唐氏综合征195例;绝大部分(88.4%)染色体异常为数目异常,少数为结构异常.结论 对于临床怀疑为遗传综合征的患儿应常规做染色体检查.

关键词：染色体异常、遗传咨询

所属期刊栏目：17

分类号：R596.1(全身性疾病)

资助基金：广州市医药卫生科技重点项目2006-ZDi-19

在线出版日期：2009-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：42,24