孕中期孕妇产前筛查3126例结果分析
目的 探讨孕中期母血产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的临床价值.方法 应用酶联免疫法检测孕中期孕妇血清中AFP、β-hCG的浓度,结合孕周、年龄、体重等因素,通过计算机软件计算风险率,对高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析及B超进行确诊.结果 3216例孕妇中,筛查出唐氏综合征(DS)高危共137例,占4.38%,其中101例进行产前诊断发现唐氏综合征1例,漏筛1例,其他染色体异常4例.神经管缺陷(NTD)筛查高危96例,占3.07%,全部进行B超确诊,发现神经管缺陷4例.结论 孕中期产前筛查结合产前诊断,是减少先天性缺陷患儿出生的有效方法.
产前筛查、唐氏综合征、神经管缺陷
17
R714.55(妇产科学)
2010-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
42
