SLC2A2基因变异与糖代谢异常疾病

摘要：

SLC2A2基因是溶质转运家族2的成员之一,其编码蛋白分布于肝脏、胰腺、肾脏、下丘脑等组织,调节细胞对葡萄糖的摄取,具有重要的生理功能.研究表明SLC2A2基因的变异与糖尿病、Fanconi-Bickel综合征等糖代谢异常的疾病的发生息息相关.

关键词：SLC2A2、基因变异、糖尿病、Fanconi-Bickel综合征

所属期刊栏目：17

分类号：R394.3

在线出版日期：2010-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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