555例羊膜腔穿刺产前诊断临床研究

摘要：

目的 通过羊水细胞染色体核型分析结果,探讨胎儿染色体异常的临床高危因素,进一步提高羊膜腔穿刺对胎儿异常染色体核型的检出率.方法 选取2005年2月至2005年10月在北京妇产医院产前诊断中心决定羊膜腔穿刺的555例妊娠18-24周的孕妇,对羊水中胎儿脱落细胞进行培养,采用原位制片、G带染色技术进行染色体分析.结果 共15 例异常染色体核型.高龄孕妇(年龄≥35岁)与血清筛查高危组胎儿染色体异常的发生率差异无显著性(P=0.600).但在高龄孕妇中,年龄达到或超过40岁者,胎儿染色体异常的发生率显著增高.虽然父亲的年龄在胎儿染色体正常与异常组间的差异有显著性意义,但在年龄低于35岁的孕妇中,上述差异美有显著性意义.B超提示胎儿"软指标"异常组染色体异常的发生率与未提示异常组的差异有极显著性(P=0.000).结论 血清筛查高危者与高龄孕妇都有进行产前诊断的必要性.对于B超提示胎儿异常者应警惕胎儿染色体异常.

关键词：产前诊断、染色体核型分析

所属期刊栏目：16

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2008-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：32-34