Aurora-A 遗传变异 Phe31Ile 与小儿神经母细胞瘤遗传易感性

摘要：

目的 Aurora-A基因过度表达可引起中心粒异常、染色体不稳定和肿瘤形成.本研究探讨Aurora-A Phe31He多态与神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)遗传易感性的关系.方法 以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了19例NB病人和144例正常对照者Aurora-A Phe31Ile基因型,比较不同基因型与NB发生和发展的关系.结果 Aurora-A Ile等位基因频率在NB患者和正常对照中的分布有显著性差异(76.3% vs. 49.0%,P=0.04).Aurora-A三种基因型Phe/Phe、Phe/Ile和Ile/Ile在病例和对照组中的分布有统计学显著性差异(P=0.05,趋势检验),携带Aurora-A Ile/Ile基因型者罹惠NB的风险是Phe/Phe或Phe/lie基因型携带者的2.51倍(95% CI,0.86-7.37).结论 Aurora-A遗传变异Phe31 Ile可能是我国神经母细胞瘤的遗传易感因素.

关键词：神经母细胞瘤、Aurora-A、遗传变异、遗传易感性

所属期刊栏目：16

分类号：R(医药、卫生)

在线出版日期：2008-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：22-23,103