对B-NHL淋巴瘤相关基因突变联合检测的研究

摘要：

目的 探讨联合检测IgH基因单克隆性重排带及BCL-2IgH(MBR)融合基因,对B-NHL淋巴瘤诊断及化疗前、后微小残留灶克隆性变化监测的意义.方法 采用上述两种靶基因突变检测的PCR方法各两种,检测B-NHL组患者及非淋巴瘤肿瘤组患者各30例,观察化疗前、后的检出阳性率及变化,同时设健康对照30例.结果 联合两种方法对B-NHL淋巴瘤治疗前患者WBC基因组DNA中的IgH基因96.6%呈单克隆重排带,化疗后原来单克隆重排带者有1例转阴,2例转为2克隆性,2例转为3克隆性;两组对照阴性.B-NHL淋巴瘤患者中38.3%BCL-2/IgH(MBR)融合基因阳性,非淋巴瘤肿瘤组患者为10.0%,健康人为6.6%;联合两种方法对B-NHL BCL-2IgH(MBR)的总检出阳性率为38.3%.结论 联合检测IgH基因重排及BCL-2/IgH(MBR)融合基因可提高B-NHL的诊断率,IgH基因单克隆重排带在B-NHL,化疗前后检测对监测B-NHL微小残留灶克隆性变化有一定意义.

关键词：基因重排、B细胞性非霍奇金淋巴癌、联合基因诊断

所属期刊栏目：16

分类号：R733.41(肿瘤学)

在线出版日期：2008-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：49-50,69